Comorbilidad en pacientes con trastornos del neurodesarrollo

Ramiro Jorge García García, María de los Ángeles Robinson Agramonte

Texto completo:

PDF

Resumen

Introducción: El término trastornos del neurodesarrollo incluye diferentes combinaciones de deficiencias en las habilidades esperadas para la edad cronológica de un niño, considerando las esferas motoras, del lenguaje, la socialización, sensorial y el control de esfínter, y en los pacientes afectados pueden asociarse algunas enfermedades (comorbilidad).

Objetivo: Examinar las principales comorbilidades crónicas que pueden presentarse en pacientes con trastornos del neurodesarrollo.

Métodos: Las fuentes de búsquedas fueron las bases de datos computarizadas: PubMed, Ebsco, SciELO. Además, referencias identificadas en los artículos revisados y que se consideraron importantes y con validez científica. con diez años o menos de publicación, 42/59 se publicaron en los últimos cinco años. Se utilizaron para la búsqueda las palabras clave: trastornos del neurodesarrollo, desarrollo infantil, comorbilidad, trastorno autístico; en idioma español, inglés, o fránces, en dependencia de la fuente

Resultados: Las comorbilidades más frecuentes, o importantes por su implicación en la vida de los pacientes con trastornos del neurodesarrollo son: la epilepsia, los trastornos de la audición y la visión, las enfermedades mentales, las dificultades en la deglución y el estado nutricional deficiente.

Consideraciones finales: La ocurrencia de comorbilidad en pacientes con trastornos del neurodesarrollo es frecuente, puede presentarse en el sistema nervioso o en otros sistemas del organismo y contribuye a que la calidad de vida de estos pacientes se afecte en mayor cuantía.

Palabras clave: trastornos del neurodesarrollo; desarrollo infantil; comorbilidad; trastorno autístico.


 

Referencias

Donkelaar HJ, Ton van der Vliet. Overview of the development of the human brain and spinal cord. In: Donkelaar HJ, Lammens M, Hori A. editors. Clinical neuroembriology. Development and Developmental Disorders of the Human Central Nervous System. Berlin: Springer; 2006. p. 1-40.

DiCicco-Bloom E. Order of Nervous System Development. In: David RB, editor. Clinical Pediatric Neurology. 3rd ed. New York: Demos Medical Publishing; 2009. p. 403-15.

Herschkowitz N. Desarrollo normal y anormal de las estructuras cerebrales. En: Bobath K, Kong E. ed. Trastornos cerebromotores en el niño. 6a edición. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana SA; 2001. p. 11-7.

Descriptor en Ciencias de la salud. [Internet]. [citado 28 de abril 2019]: Disponible desde: http://decs.bvs.br/E/homepagee.htm

García García RJ. Principales manifestaciones clínicas y pronóstico de las enfermedades del sistema nervioso central. En: Colectivo de autores. Pediatría. Diagnóstico y tratamiento. 3a edición. Editorial Ciencias médicas; 2016. p. 272-4.

Simon Pickard A, Knight SJ. Proxy Evaluation of Health-Related Quality of Life: A Conceptual Framework for Understanding Multiple Proxy Perspectives. Med Care. 2005; 43(5): 493–9.

Sneeuw KC, Sprangers MA, Aaronson NK. The role of health care providers and significant others in evaluating the quality of life of patients with chronic disease. J Clin Epidemiol 2002; 55:1130–43. [PubMed: 12507678]

Galán-López IG, Lascarez-Martínez S, Gómez-Tello MF, Galicia-Alvarado MA. Abordaje integral en los trastornos del neurodesarrollo. Rev Hosp Jua Mex 2017; 84(1): 19-25.

Salvador-Carulla L, Reed GM, Vaez-Azizi LM, Cooper SA, MartinezLeal R, Bertelli M, et al. Intellectual developmental disorders: towards a new name, definition and framework for “mental retardation/intellectual disability” in ICD-11. World Psychiatry 2011; 10(3): 175-80.

Artigas-Pallarés J, Guitart M, Gabau-Vila E. Bases genéticas de los trastornos del neurodesarrollo. Rev Neurol 2013; 56 (Supl 1): S23-S34.

Wiebe S, Hesdorffer DC. Epilepsy: being ill in more ways than one. Epilepsy Currents 2007; 7 (6): 145–8.

Wiguna T, Setyawati Wr N, Kaligis F, Belfer ML. Learning difficulties and working memory deficits among primary school students in Jakarta, Indonesia. Clin Psychopharmacol Neurosci 2012; 10 (2): 105-9.

Fisher RS, Cross JH, French JA, et al. Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: position paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia 2017; 58:522-30.

Espinosa-Jovel C, Toledano R, Aledo-Serrano A, García-Morales I, Gil-Nagel A. Epidemiological profile of epilepsy in low income populations. Seizure 2018; 56: 67-72.

Serrano-Castro PJ, Mauri-Llera JA, Hernández-Ramos FJ, Sánchez-Álvarez JC, Parejo-Carbonell B, Quiroga-Subirana P, et al. Adult prevalence of epilepsy in Spain: EPIBERIA, a population-based study. Sci World J 2015; 2015: 602710.

García-Martín G, Pérez-Errázquin F, Chamorro-Muñoz MI, Romero-Acebal M, Martín-Reyes G, Dawid-Milner MS. Prevalence and clinical characteristics of epilepsy in the south of Spain. Epilepsy Res 2012; 102: 100-8.

Sampaio LP, Caboclo LO, Kuramoto K, Reche A, Yacubian EM, Manreza ML. Prevalence of epilepsy in children from a Brazilian area of high deprivation. Pediatr Neurol 2010; 42: 111-7.

Lee TMC, Chan JKP. Factores que afectan el estado cognitivo de personas que sufren epilepsia. Rev Neurol 2002; 34 (9): 861-5.

Aguilar Fabré Liane, Morgade Fonte Rosa María, Rodríguez Valdés René Francisco, Álvarez Amador Alfredo. Deterioro cognitivo en la epilepsia. Rev Mex Neuroci 2006; 7(3): 218-24.

Bourgeois BDF, Prensky AL, Palkes HS, Talent BK Buxsh SG. Intelligence in epilepsy: a prospective study in children. Ann Neurol 1983; 14: 438-44.

Espie CA, Watkins J, Curtice L, Espie A, Duncan R, Ryan JA, et al. Psychopathology in people with epilepsy and intelectual disability; an investigation of potential explanatory variables. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2003; 74:1485–92.

Tuchman RF, Moshé SL, Rapin I. Trastornos del neurodesarrollo y epilepsia. Rev Neurol 2005; 40 (Supl 1): S3-S10.

Muhle R. Trentacoste SV, Rapin I. The genetics of autism. Pediatrics 2004; 113: 472-86.

Kovacs A, Mihaly A, Komaromi A, et al. Seizure, neurotransmitter release, and gene expression are closely related in the striatum of 4-aminopyridine-treated rats. Epilepsy Res 2003; 55: 117-29.

Berry-Kravis E. Epilepsy in fragile X syndrome. Dev Med Child Neurol 2002; 44: 724-8.

Moreno Izco F, Zuazo Zamalloa E, González Alvaredo S, Bereciartu Irastorza P. Síndrome de deleción 22q11: un fenotipo en expansión. Neurología 2009; 24(1):69-71.

Scheffer IE, Yue-Hua Zhang, Gecz J, and Dibbens L. Genetics of the epilepsies: Genetic twists in the channels and other tales. Epilepsia, 51(Suppl.1):33–6, 2010 doi: 10.1111/j.1528-1167.2009.02440.x

Kullmann DM. Genetics of epilepsy. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry 2002; 73:ii32.

Thomas-Sohl KA, Vaslow DF, and Maria BL. Sturge-Weber Syndrome: A Review. Pediatr Neurol 2004; 30:303-10.

Hirose S, Mitsudome A. X-linked mental retardation and epilepsy: pathogenetic significance of ARX mutations. Brain Dev. 2003; 25(3):161-5.

JamesWillmore L and Ueda Y. Molecular Biology and Genetics of Epilepsy. Acta Med.Okayama 2002; 56 (2): 57-68.

Haas RH, Parikh S, Falk MJ, Saneto RP, Wolf NI, Darin N, et al. The in-depth evaluation of suspected mitochondrial disease. Molecular Genetics and Metabolism 2008; 94: 16–37.

Lorente Hurtado I. La parálisis cerebral. Actualización del concepto, diagnóstico y tratamiento. Pediatr Integral 2007; XI (8):687-98.

Vázquez Vela CC, Vidal Ruiz CA. Parálisis cerebral infantil: definición y clasificación a través de la historia. Rev Mex Ortop Ped 2014; 16(1); 6-10.

Flores-Compadre JL, Cruz F, Orozco G, Vélez A. Hipoxia perinatal y su impacto en el neurodesarrollo. Rev. Chil. Neuropsicol. 2013; 8(1): 26-31.

García García RJ. Tratamiento del paciente epiléptico en la atención primaria de salud. En: Morales Chacón L y Kochen S editores. Epilepsias en el primer nivel de atención de salud. Buenos Aires. 2017 p. 81-109

Pinto F. Lo maravilloso y mágico del neurodesarrollo humano. Rev Chil Pediatr 2008; 79 Supl (1): 18-20.

Nápoli S, Contreras MM. Abordaje diagnóstico clínico e intervención temprana en los trastornos del neurodesarrollo. Rol del pediatra. Medicina Infantil 2011; XVIII (2): 111-8.

Martínez-García SM, Hernández-Da Mota SE, Rubio-Rangel A, Rojas-Flores I, Vieyra-López ME, Martínez-Castellanos MA, et al. Neurodevelopment in patients with retinopathy of prematurity treated with intravitreal bevacizumab. Case series. Cir Cir. 2017; 85:478-84.

Schapira IT, Roy E, Coritgiani MR, Aspres N, Benítez A, Galindo A. Estudio prospectivo de recién nacidos prematuros hasta los 2 años. Evalyuación de un método de medición del neurodesarrollo. Rev. Hosp. Mat. Inf. Ramón Sardá 1998; 17 (2): 52-8.

Ximena Katz V. Prematuridad y visión. Rev. Med. Clin. Condes 2010; 21(6) 978-83.

Asociación Mexicana de Pediatría. Primer Consenso de Neurodesarrollo y Nutrición. Acta Pediatr Méx 2007; 28(Supl. 1): S1-S7.

Rodillo E. Trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en adolescentes. Rev. Med. Clin. Condes 2015; 26(1) 52-9.

Fernández-Jaén A, Martín Fernández-Mayoralas D, Fernández-Perrone AL, Jiménez A, Albert J, López-Martín S, Calleja-Pérez B, y colaboradores. Neurodesarrollo y fenocopias del trastorno por déficit de atención/hiperactividad: diagnóstico diferencial. Rev Neurol 2018; 66 (Supl 1): S103-S107.

Lichtenstein P, Carlstrom E, Rastam M, Gillberg C, Anckarsater H. The genetics of autism spectrum disorders and related neuropsychiatric disorders in childhood. Am J Psychiatry 2010; 167: 1357-63.

Hervás Zúñiga A, Balmaña N, Salgado M. Los trastornos del espectro autista (TEA). Pediatr Integral 2017; XXI (2): 92–108.

Hervás A. Desregulación emocional y trastornos del espectro autista. Rev Neurol 2017; 64 (Supl 1): S17-25.

Rico-Moreno J y Tárraga-Mínguez R. Comorbilidad de TEA y TDAH: revisión sistemática de los avances en investigación. Anales de psicología [Internet] 2016 [citado 12 de abril 2019]; 32 (3): 810-9. Disponible desde: http://dx.doi.org/10.6018/analesps.32.3.217031

Bieger Detlef. Rhombencephalic Pathways and Neurotransmitters Controlling Deglutition. Am J Med. 2001; 111(8A): 85S–89S.

Robbins J Upper aerodigestive tract neurofunctional mechanisms: lifelong evolution and exercise: Head & Neck 2011; (33): S 30- S 36.

Ludlow C. Central nervous system control of interaction between vocalization and respiration in mammals. Head Neck 2011; (33):S21–S25.

Jadcherla SR WJ Hogan, and R Shaker, Physiology and Pathophysiology of Glottic Reflexes and Pulmonary Aspiration: From Neonates to Adults. Semin Respir Crit Care Med 2010; (31):554–560.

Yuksel ES M F. Vaezi Extraesophageal manifestations of gastroesophageal reflux disease: cough, asthma, laryngitis, chest pain.Swiss Med Wkly 2012; (142):135-44.

Salinas-Valdebenito L, Núñez Farias AC, Milagros A, Escobar-H. RG. Caracterización clínica y evolución tras la intervención terapéutica de trastornos de deglución en pacientes pediátricos hospitalizados. Rev Neurol 2010; 50: 139-44.

Huiracocha Tutiven ML, Rojas Sulbarán RD, Huiracocha Tutivén MS. Auscultación cervical: alternativa no invasiva en el diagnóstico d disfagia en niños con problemas del neurodesarrollo. Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad de Cuenca. 2015; 33(2): 80-8.

Luna Hernández JA, Hernández Arteaga I, Rojas Zapata AF, Cadena Chala MC. Estado nutricional y neurodesarrollo en la primera infancia. Rev Cubana Salud Pública 2018; 44(4):169-85.

Cárdenas E. La educación y atención integral para el desarrollo de la niñez menor de 3 años en Costa Rica: una deuda del estado costarricense. Actualidades Investigativas en Educación. 2016; 16(1):1-23.

Medina M, Caro I, Muñoz P, Leyva P, Moreno J, Vega S. Neurodesarrollo infantil: características normales y signos de alarma en el niño menor de cinco años. Rev Peru Med Exp Salud Pública. 2015; 32(3):565-73.

Leiva Plaza, B. Algunas consideraciones sobre el impacto de la desnutrición en el desarrollo cerebral, inteligencia y rendimiento escolar. Archivos Latinoamericanos de Nutrición 2001; 51 (1), 64-71.

Barreto Bedoya P, Quino Ávila AC. Efectos de la desnutrición infantil sobre el desarrollo psicomotor. Revista Criterios 2014; 21 (1): 225-44.

Enlaces refback

  • No hay ningún enlace refback.




Copyright (c) 2020 Ramiro Jorge García García, María de los Ángeles Robinson Agramonte

Licencia de Creative Commons
Este obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.